Exome sequencing in sporadic autism spectrum disorders identifies severe de novo mutations

Năm xuất bản2011

Nguồn học thuậtNature Genetics

Định danhDOI 10.1038/ng.835

TRÍCH DẪN ĐỀ XUẤTAPA 7

Brian J O'Roak; Pelagia Deriziotis; Choli Lee; Laura Vives; Jerrod J Schwartz; Santhosh Girirajan; Emre Karakoc; Alexandra P MacKenzie; Sarah B Ng; Carl Baker; Mark J Rieder; Deborah A Nickerson; Raphael Bernier; Simon E Fisher; Jay Shendure; Evan E Eichler (2011). Exome sequencing in sporadic autism spectrum disorders identifies severe de novo mutations. Nature Genetics, 43(6), 585-589. https://doi.org/10.1038/ng.835

Thông tin thư mục

Nguồn/Tạp chí: Nature Genetics
Tập: 43
Số: 6
Trang: 585-589
Nhà xuất bản: Springer Science and Business Media LLC
DOI: 10.1038/ng.835 ↗

Từ khóa

Biology; Exome sequencing; Genetics; Missense mutation; Exome; Proband; Locus (genetics); Autism; Genetic heterogeneity; Mutation; Gene; Phenotype; Medicine