Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer’s disease risk

Iris E. Jansen; Jeanne E. Savage; Kyoko Watanabe; Julien Bryois; Dylan M. Williams; Stacy Steinberg; Julia Sealock; Ida Karlsson; Sara Hägg; Lavinia Athanasiu; Nicola Voyle; Petroula Proitsi; Aree Witoelar; Sven Stringer; Dag Aarsland; Ina S. Almdahl; Fred Andersen; Sverre Bergh; Francesco Bettella; Sigurbjörn Björnsson; Anne Brækhus; Geir Bråthen; Christiaan de Leeuw; Rahul S. Desikan; Srdjan Djurovic; Logan Dumitrescu; Tormod Fladby; Timothy J. Hohman; Pálmi V. Jónsson; Steven J. Kiddle; Arvid Rongve; Ingvild Saltvedt; Sigrid Botne Sando; Geir Selbæk; Maryam Shoai; Nathan Skene; Jón Snædal; Eystein Stordal; Ingun Ulstein; Yunpeng Wang; Linda R. White; John Hardy; Jens Hjerling‐Leffler; Patrick F. Sullivan; Wiesje M. van der Flier; Richard Dobson; Lea K. Davis; Hreinn Stefánsson; Kāri Stefánsson; Nancy L. Pedersen; Stephan Ripke; Ole A. Andreassen; Daniëlle Posthuma

Năm xuất bản2019

Nguồn học thuậtNature Genetics

Định danhDOI 10.1038/s41588-018-0311-9

TRÍCH DẪN ĐỀ XUẤT

Thông tin thư mục

Nguồn/Tạp chí: Nature Genetics
Tập: 51
Số: 3
Trang: 404-413
Nhà xuất bản: Nature Portfolio
DOI: 10.1038/s41588-018-0311-9 ↗

Từ khóa

Biology; Mendelian randomization; Genome-wide association study; Disease; Genetics; Alzheimer's disease; Genetic association; TREM2; Gene; Genome; Single-nucleotide polymorphism; Immune system; Genetic variants; Genotype; Medicine; Internal medicine